Иммунокомпрометированные дети: маршрутизация, мониторинг и тактика ведения

Описание

18 декабря 2024 г. в 15:00 состоится вебинар на тему: «Иммунокомпрометированные дети: маршрутизация, мониторинг и тактика ведения».

Модераторы:

Захарова Ирина Николаевна – д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, Заведующая кафедрой педиатрии с курсом поликлинической педиатрии им. академика Г. Н. Сперанского, ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования» Минздрава России, Почетный профессор ФГАУ «НМИЦ Здоровья Детей» Минздрава России. Президент Евразийской ассоциации педиатров и неонатологов. Лауреат Премии Медицина Нобилиссима МедЗнания "Лучший лектор года" в 2020, 2021, 2022, 2023г.

Продеус Андрей Петрович – д.м.н., профессор, главный детский аллерголог-иммунолог Минздрава Московской области. Научный руководитель областного центра детской аллергологии и иммунологии НИКИ Детства МЗ Московской области. Главный научный сотрудник научного детско- подросткового отдела, Зав. детско-подростковым отделением ФГБУ " Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционный заболеваний" Минздрава России (НМИЦ ФПИ).

Тузанкина Ирина Александровна – д.м.н., профессор, ЗДН РФ, гл. детский иммунолог Минздрава Свердловской области, г.н.с. лаборатории иммунологии воспаления Института иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук.

Лекторы:

Лобенская Анастасия Юрьевна – заведующий лабораторией СПБ ГБУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)».

Барычева Людмила Юрьевна – д.м.н., профессор кафедры детских инфекционных болезней Ставропольского государственного медицинского университета.

Берсенева Наталья Николаевна – вице-председатель МБООИ ОППИД (Общества пациентов с первичным иммунодефицитом).

Врожденные ошибки иммунитета (ВОИ, или первичные иммунодефициты (ПИДС)) представляют собой группу тяжелых генетически детерминированных заболеваний, вызванных необратимым нарушением того или иного звена иммунитета. Согласно классификации 2024 г. Комитета экспертов Международного союза иммунологических обществ, на сегодняшний день описано 511 генетических дефектов, лежащих в основе 559 ВОИ. От первичных иммунодефицитов страдают, по общим оценкам, не менее 1–2 % населения земного шара.

Тяжелые формы первичных иммунодефицитов приводят к летальным исходам в первые два года жизни. Менее тяжелые формы вызывают необратимые изменения в организме, которые значительно снижают качество жиз­ни человека и часто приводят к инвалидизации.  Чаще всего ПИДС характеризуются сниженными функциональными способностями лейкоцитов бороться с инфекцией. Так же к частыми проявлениям ПИДС относятся состояния, проявляющиеся хроническими воспалительными заболеваниями, аутоиммунными и опухолевыми заболеваниями.

Самый простой и перспективный метод ранней диагностики таких болезней – массовое обследование новорожденных, или неонатальный скрининг. В соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.04.2022 № 274н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями"  с 01.01.2023 года в Российской Федерации для всех новорождённых проводится Расширенный скрининг на 36 наследственных заболеваний, в число которых входит и скрининг иммунодефицитных состояний.

В рамках вебинара обсудим вопросы скрининга и диагностики врожденных ошибок иммунитета и тактику ведения этой группы пациентов.

Слушатели смогут задать свои вопросы в чате трансляции.

Участие для слушателей бесплатно.

Присоединяйтесь!