Недавно в журнале World Journal of Surgical Oncology были опубликованы результаты метаанализа, в ходе которого ученые определяли прогностическую значимость маркера PIV (pan-immune-inflammation value) в диагностике злокачественных опухолей органов пищеварительной системы.
Считается, что PIV является новым биомаркером иммуновоспалительного ответа, позволяет оценить иммунный статус пациента и улучшить прогнозирование результатов иммунотерапии. Маркер рассчитывается по следующей формуле:
[PIV = «нейтрофилы» х «тромбоциты» х «моноциты» / лимфоциты].
Авторы отобрали 20 клинических исследований с 5037 пациентами с установленным раком. В каждом из них изучалась взаимосвязь между показателем PIV и следующими видами выживаемости:
- Общая выживаемость;
- Безрецидивная выживаемость;
- Выживаемость без признаков болезни;
- Выживаемость без прогрессирования заболевания;
- Канцерспецифическая выживаемость.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Высокие значения маркера PIV были ассоциированы со значительным ухудшением прогноза у участников. В сравнении с контролем (PIV < 300*) у пациентов с более высоким уровнем PIV показатели выживаемости были значительно ниже:
- Общая выживаемость ~ в 2 раза ниже (HR = 2.039, P < 0.001);
- Безрецидивная выживаемость в 1.8 раз ниже (HR = 1.877, P = 0.028);
- Выживаемость без признаков болезни в 1.6 раз ниже (HR = 1.624, P = 0.005);
- Выживаемость без прогрессирования заболевания ~ в 2.5 раза ниже (HR = 2.393, P = 0.037);
- Канцерспецифическая выживаемость ~ в 2 раза ниже (HR = 2.053, P < 0.001).
Авторы делают вывод, что новый иммуновоспалительный биомаркер PIV является серьезным прогностическим фактором рака как полых, так и паренхиматозных органов пищеварительной системы. Простота и минимальная инвазивность позволят, по мнению ученых, использовать этот маркер в рутинной клинической практике по всему миру.
- В большинстве исследований отметка в 300 пунктов (PIV ≤ 300) была верхней границей референсных значений биомаркера
Ссылка на оригинал «Pan-immune-inflammation value as a novel prognostic biomarker for digestive system cancers: a meta-analysis» - https://wjso.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12957-024-03595-z#Abs1
