Карта сайта

ГлавнаяМероприятияКурсыМастер-классыПортфолиоЛекторыО насНМОАккредитацияКонтактыБиблиотекаТарифы

Документы

Выписка из реестра, по состоянию на 17.08.2022. №Л035-01298-77/00180324. Лицензия предоставлена 04.02.2021

Выписка из реестра, по состоянию на 08.02.2021. № 041248. Лицензия предоставлена 04.02.2021

Устав организации

Приказ о рабочем времени

Свидетельство ЕГРЮЛ

Правила внутреннего распорядка слушателей

План финансово-хозяйственной деятельности на 2026г. (документ с ЭЦП)

Финансово-хозяйственная деятельность (документ с ЭЦП)

Пользовательское соглашение

Политика обработки персональных данных

© 2017–2026, ООО "Медзнания", Москва, Малый Предтеченский переулок 1/2, этаж 4

Контакты

+7(495) 116-03-77info@medq.ru

Мы в соцсетях

Являемся участниками

Организуем конгрессы, конференции и семинары с 1997 года

  • +7(495) 116-03-77
  • info@medq.ru
Календарь мероприятийКурсыМастер-классыПортфолиоЛекторыБиблиотекаО НМОО нас
Использование статинов при тройном негативном раке молочной железы | МедЗнания
Использование статинов при тройном негативном раке молочной железы

Использование статинов при тройном негативном раке молочной железы

12 августа 2022

Недавно в июльском выпуске журнала SpringerLink были опубликованы результаты научного исследования, цель которого - оценить потенциальное антиканцерогенное действие статинов при тройном негативном раке молочной железы (ТНРМЖ).

Как известно, ген p53 (ТP53) встречается примерно в 80-90% случаев ТНРМЖ. Некоторые исследования показали, что статины способствуют разрушению мутантных белков p53 и проявляют противоопухолевую активность.

Для исследования были отобраны 15 клеточных линий - 9 из них были линиями ТНМРЖ. Для комплексной оценки влияния статинов ученые также добавили и другие гистологические подтипы РМЖ:

  1. Люминальный тип РМЖ (4 клеточных линии);
  2. HER2-положительный (2 клеточных линии).

Клетки вышеуказанных линий подвергались действию аторвастатина и симвастатина (по отдельности и в комбинации) в течение 24-48 часов. Эффективность действия статинов оценивалась при помощи учета степени ингибирования пролиферации и апоптоза опухолевых клеток. Влияние лекарственных препаратов измерялось при помощи показателя IC50 - расчетного количества ЛС, необходимого для ингибирования деятельности (опухолевой) клетки на 50%.

ИТОГИ:

Авторы обнаружили, что использование аторвастатина и симвастатина в клеточных линиях с мутационным белком p53 было значительно эффективнее, нежели в линиях с геном p53 дикого типа (без мутагенного белка p53). Также было выявлено, что симвастатин способствует не только ингибированию пролиферации опухолевых клеток, но и запуску процесса их апоптоза.

Кроме того, ученые определили синергический антиканцерогенный эффект при использовании комбинации симвастатина с доксорубицином или доцетакселом.

Авторы делают вывод, что статины могут применяться в качестве средства комбинированной химиотерапии при тройном негативном раке молочной железы. Наличие мутации в гене p53 (ТP53) может расцениваться как предиктор хорошего ответа на терапию статинами. Ученые намерены продолжить исследование по использованию симвастатина с доксорубицином/доцетакселом в качестве новой химиотерапевтической комбинации при ТНРМЖ.

Ссылка на оригинал «Statins inhibit proliferation and induce apoptosis in triple- negative breast cancer cells»