Карта сайта

ГлавнаяМероприятияКурсыМастер-классыПортфолиоЛекторыО насНМОАккредитацияКонтактыБиблиотекаТарифы

Документы

Выписка из реестра, по состоянию на 17.08.2022. №Л035-01298-77/00180324. Лицензия предоставлена 04.02.2021

Выписка из реестра, по состоянию на 08.02.2021. № 041248. Лицензия предоставлена 04.02.2021

Устав организации

Приказ о рабочем времени

Свидетельство ЕГРЮЛ

Правила внутреннего распорядка слушателей

План финансово-хозяйственной деятельности на 2026г. (документ с ЭЦП)

Финансово-хозяйственная деятельность (документ с ЭЦП)

Пользовательское соглашение

Политика обработки персональных данных

© 2017–2026, ООО "Медзнания", Москва, Малый Предтеченский переулок 1/2, этаж 4

Контакты

+7(495) 116-03-77info@medq.ru

Мы в соцсетях

Являемся участниками

Организуем конгрессы, конференции и семинары с 1997 года

  • +7(495) 116-03-77
  • info@medq.ru
Календарь мероприятийКурсыМастер-классыПортфолиоЛекторыБиблиотекаО НМОО нас
Клинические характеристики и исходы анти-MDA5 дерматомиозита: ретроспективное исследование | МедЗнания
Клинические характеристики и исходы анти-MDA5 дерматомиозита: ретроспективное исследование

Клинические характеристики и исходы анти-MDA5 дерматомиозита: ретроспективное исследование

19 августа 2025

В журнале «BMC Rheumatology» опубликованы результаты ретроспективного исследования, посвященного анализу клинических особенностей и исходов у пациентов с анти-MDA5 дерматомиозитом (анти-MDA5 ДМ). Это редкий, но тяжелый подтип дерматомиозита, ассоциированный с высоким риском быстро прогрессирующего интерстициального заболевания легких (ИЗЛ) и повышенной смертностью. 

Исследование проведено на базе госпиталя в Таиланде и охватило период с 2013 по 2022 год. В исследование включены 26 пациентов, у которых был подтвержден диагноз анти-MDA5 ДМ. Критериями включения являлись: возраст ≥18 лет, соответствие критериям Бохана и Питера для дерматомиозита и положительный результат на антитела к MDA5. Для оценки факторов риска быстро прогрессирующего ИЗЛ и смертности использовался метод логистической регрессии и анализ выживаемости по методу Каплана-Мейера.


РЕЗУЛЬТАТЫ:

  1. Клинические проявления:
  • Наиболее частыми кожными проявлениями были папулы Готтрона (80,8%) и гелиотропная сыпь (61,5%), артрит (42,3%), слабость (38,5%), симптом «шали» (34,6%), «рука механика» (34,6%) и феномен Рейно (19,2%).
  • Интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) выявлено у 73,1% пациентов, из них у 47,4% развилось быстро прогрессирующее ИЗЛ.
  • Смертность составила 26,9%, причем 77,8% умерших имели быстро прогрессирующее ИЗЛ.
  1. Факторы риска:
  • Мужской пол ассоциирован с повышенным риском быстро прогрессирующего ИЗЛ (ОШ = 16,8; 95% ДИ: 1,6–176,2; P= 0,02) и смертности (ОР = 7,71; 95% ДИ: 1,49–39,9; P = 0,02).
  • Наличие артрита (P = 0,01) и позитивность по антинуклеарным антителам (АНА) (P = 0,03) снижали риск быстро прогрессирующего ИЗЛ.
  1. Лечение:
  • Пациенты с БПИЗЛ чаще получали агрессивную терапию, включая тройную комбинацию (глюкокортикоиды, циклофосфамид и ритуксимаб или ингибиторы кальциневрина).
  • Несмотря на интенсивное лечение, смертность среди пациентов с быстро прогрессирующим ИЗЛ оставалась высокой (77,8%).

Исследование подтвердило, что анти-MDA5 ДМ характеризуется высокой частотой ИЗЛ, особенно у мужчин. Ранняя диагностика и мониторинг пациентов с анти-MDA5 ДМ, особенно мужчин, критически важны для своевременного начала агрессивной терапии. Исследование подчеркивает важность мультидисциплинарного подхода к ведению таких пациентов и необходимость дальнейшего изучения патогенетических механизмов заболевания.

Ссылка на статью «Clinical characteristics and outcomes of anti-MDA5 dermatomyositis: a retrospective study»: https://bmcrheumatol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s41927-025-00556-1