Карта сайта

ГлавнаяМероприятияКурсыМастер-классыПортфолиоЛекторыО насНМОАккредитацияКонтактыБиблиотекаТарифы

Документы

Выписка из реестра, по состоянию на 17.08.2022. №Л035-01298-77/00180324. Лицензия предоставлена 04.02.2021

Выписка из реестра, по состоянию на 08.02.2021. № 041248. Лицензия предоставлена 04.02.2021

Устав организации

Приказ о рабочем времени

Свидетельство ЕГРЮЛ

Правила внутреннего распорядка слушателей

План финансово-хозяйственной деятельности на 2026г. (документ с ЭЦП)

Финансово-хозяйственная деятельность (документ с ЭЦП)

Пользовательское соглашение

Политика обработки персональных данных

© 2017–2026, ООО "Медзнания", Москва, Малый Предтеченский переулок 1/2, этаж 4

Контакты

+7(495) 116-03-77info@medq.ru

Мы в соцсетях

Являемся участниками

Организуем конгрессы, конференции и семинары с 1997 года

  • +7(495) 116-03-77
  • info@medq.ru
Календарь мероприятийКурсыМастер-классыПортфолиоЛекторыБиблиотекаО НМОО нас
Редкий дуэт: как дефицит протеина S и «целующиеся каротиды» привели к инсульту | МедЗнания
Редкий дуэт: как дефицит протеина S и «целующиеся каротиды» привели к инсульту

Редкий дуэт: как дефицит протеина S и «целующиеся каротиды» привели к инсульту

12 сентября 2025

Недавно в журнале «Thrombosis Journal» был опубликован клинический случай, описывающий редкое сочетание дефицита протеина S и анатомической аномалии сонных артерий («целующиеся каротиды») у молодой пациентки, приведшее к развитию последовательных тромбозов как в артериальном, так и в венозном церебральном русле.

Дефицит протеина S — редкий наследственный вид тромбофилии, встречающийся менее чем у 1% населения и ассоциированный с повышенным риском венозных тромбоэмболий. Феномен «целующихся каротид» — это анатомический вариант, при котором происходит сближение и контакт внутренних сонных артерий на уровне шеи. В большинстве случаев эта аномалия протекает бессимптомно. Сочетанное наличие этих двух состояний представляет значительный клинический интерес.

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ:

В статье описан случай 29-летней женщины без отягощенного анамнеза, которая поступила с внезапно развившимися левосторонним гемипарезом и дизартрией. Нейровизуализация (МРТ головного мозга) выявила острые ишемические инсульты в бассейне правой средней мозговой артерии (СМА). Магнитно-резонансная ангиография (МРА) подтвердила тромбоз сегмента М1 правой СМА, а также выявила феномен экстракраниальных «целующихся каротид».

На 4-й день госпитализации, после возникшего у пациентки эпилептического припадка, контрольная визуализация обнаружила новый тромбоз уже в венозной системе — левого поперечного синуса. Таким образом, в течение короткого времени у пациентки развились тромбозы в двух различных церебральных системах кровообращения.

Обширное лабораторное обследование исключило другие причины тромбофилии (мутация фактора V Лейдена, протромбина G20210A, антифосфолипидный синдром, дефицит протеина C и антитромбина III). Ключевой находкой стал критически низкий уровень активности протеина S — 18%.

Для длительной вторичной профилактики инсульта пациентке был назначен ривароксабан (новый оральный антикоагулянт - НОАК). Авторы подчеркивают, что антагонисты витамина К (варфарин) могут подавлять и без того низкую активность естественных антикоагулянтов (протеинов C и S), потенциально усугубляя гиперкоагуляцию у таких пациентов, в то время как НОАК лишены этого эффекта.

Этот клинический случай подчеркивает важность скрининга на тромбофилию у молодых пациентов с ишемическим инсультом, особенно при наличии необычных или множественных тромбозов, и необходимость индивидуального подхода к выбору антикоагулянтной терапии.

Ссылка на статью «Protein S deficiency manifesting with cerebral arterial and venous thrombosis in a young female with kissing carotids phenomenon»: https://thrombosisjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12959-025-00761-5