Для просмотра мероприятий вам необходимо заполнить обязательные поля профиля. Перейдите по ссылке в личный кабинет для этого. Пока вы не заполните профиль к просмотру будут доступны только первые 15 минут просмотра каждого мероприятия.

ВЕБИНАР

Портрет пациентов с нейротрофическим кератитом и основные ошибки в диагностике

10 мая 2023

Онлайн-трансляция (без очного присутствия)

Программа Спонсоры

Отчет

10 мая 2023 г. в 15:00 состоялся вебинар «Портрет пациентов с нейротрофическим кератитом и основные ошибки в диагностике». На онлайн-трансляции присутствовали 1 080 врачей.

Научный руководитель:

Кадышев Виталий Викторович – к.м.н., проф. РАЕ, руководитель научно-клинического центра генетики глазных болезней, заведующий кафедрой офтальмогенетики Института ВиДПО ФГБНУ "МГНЦ", ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, куратор по наследственным глазным болезням РФ, врач-генетик, офтальмолог высшей квалификационной  категории, ФГБНУ "МГНЦ".

В начале доклада Виталий Викторович напомнил основные анатомические особенности роговицы и привел слушателям определение нейротрофического кератита (НК) - это дегенеративное заболевание роговицы, характеризующееся снижением или отсутствием чувствительности в результате повреждения тройничного нерва, что приводит к снижению рефлекторного слезотечения, моргания и выработки трофических факторов. Последствия повреждения V пары черепных нервов связано с тем, что в дополнение к первичной сенсорной роли нерв также играет роль в поддержании целостности роговицы, снабжая её трофическими факторами и регулируя тканевой метаболизм. Со временем эпителиальный барьер разрушается, что приводит к повреждениям разной степени тяжести (от точечных эрозий эпителия до перфорации роговицы).

Нейротрофический кератит является орфанным заболеванием с частотой встречаемости менее 5 случаев на 10 тысяч человек. К причинам развития НК относятся:

  • Офтальмологические факторы (герпетический кератит, токсическое действие лекарственных средств, дистрофия роговицы и др.);

  • Системные заболевания (сахарный  диабет, рассеянный склероз, амилоидоз, дефицит витамина А);

  • Генетические заболевания (синдром Райли-Дея, с. Мебиуса и др.);

  • Заболевания ЦНС (новообразования, аневризма, инсульт, дегенеративные нарушения ЦНС, последствия нейрохирургических операций).

Далее Виталий Викторович разобрал междисциплинарный подход в диагностике нейротрофического кератита, подробно отметив используемые клинико-инструментальные методы:

  1. Рутинные;

  2. Специальные методы (УЗБМ, КБМ, ОКТ и пр.);

  3. Определение чувствительности роговицы;

  4. Проба на прокрашивание дефекта роговицы;

  5. Лабораторная диагностика (серологические, генетические и другие методы).

В следующем блоке профессор продемонстрировал некоторые клинические случаи, при которых наблюдалось развитие редких (изолированных) генетических форм НК - дистрофии Мейсмана, субэпителиальной муцизоной дистрофии роговицы, зернистой дистрофии роговицы III типа и семейного субэпителиального амилоидоза роговицы. Дополнительно были разобраны синдромальные формы кератита при болезни Вильсона, болезни Фабри, амилоидоза и синдроме Марфана. Также спикер представил основные составляющие методы лечения НК:

  • Генная терапия;

  • Клеточная терапия;

  • Симптоматическая терапия;

  • Хирургические вмешательства.

В заключительной части лекции Виталий Викторович подробно разобрал каждый из представленных методов медикаментозной и немедикаментозной терапии, отметил наиболее распространенные ошибки в постановке диагноза “нейротрофический кератит” и ответил на вопросы аудитории.

Видеоархив

Видеоархив и материалы конференции доступны только зарегистрированным пользователям.

ОТЗЫВЫ

Спасибо большое за информацию чудесный доклад и презентацию и ответы на вопросы и дискуссию.

Спасибо большое за систематизацию знаний о нейротрофическом кератите!

Чат поддержки