Недавно в журнале BMC Medicine были опубликованы результаты исследования, посвященного связи между применением семаглутида — популярного агониста рецепторов ГПП-1 для лечения диабета 2 типа — и риском нарушения зрения.
Исследование основывалось на анализе 302 706 отчетов из базы данных FAERS, собранных до июня 2024 года. Основные этапы исследования включали:
- Сравнение частоты сообщений о нарушениях зрения у пациентов, принимающих семаглутид, с данными по другим противодиабетическим препаратам.
- Расчет отношения шансов сообщений (rOR) для оценки риска нарушений зрения.
- Дополнительный анализ случаев ретинопатии, чтобы исключить влияние диабета как фактора риска.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
- Общие нарушения зрения: семаглутид показал значительно более высокий риск нарушения зрения по сравнению с другими препаратами: в 1,95 раза выше, чем у других агонистов ГПП-1 (95% ДИ: 1,75–2,17), в 2,46 раза выше, чем у ингибиторов ДПП-4 (95% ДИ: 2,12–2,86), в 3,89 раза выше, чем у ингибиторов НГЛТ-2 (95% ДИ: 3,35–4,51).
- Сравнение с препаратами для снижения веса: риск нарушений зрения при приеме семаглутида был выше, чем у фентермина (rOR = 1,57) и орлистата (rOR = 3,77)
- Ретинопатия: дополнительный анализ подтвердил повышенный риск ретинопатии у пациентов, принимающих семаглутид, по сравнению с другими препаратами.
Несмотря на эффективность семаглутида в лечении диабета, полученные данные подчеркивают необходимость тщательного мониторинга зрения у пациентов. Врачам следует учитывать потенциальные риски и информировать пациентов о возможных побочных эффектах. Для подтверждения этих результатов и выявления механизмов нарушений зрения требуются дальнейшие проспективные исследования.
Ссылка на статью «Increased vision impairment reports linked to semaglutide: analysis of FDA adverse event data»:
https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12916-025-04031-z
