Недавно в журнале Nature были опубликованы результаты поперечного исследования, оценивающего распространенность и характеристики нарушений слуха у детей с синдромом Дауна. В исследовании участвовали 170 пациентов (возраст: 0–7 лет) с генетически подтвержденным СД, наблюдавшихся в Детской больнице Университета Мансуры (Египет) с октября 2021 по октябрь 2022 года.
Критерии включения:
- Генетически подтвержденный СД;
- Отсутствие врожденных инфекций, недоношенности, травм уха или приема ототоксичных препаратов.
Методы:
- Отоскопия, тимпанометрия (оценка функции евстахиевой трубы и ОСВ);
- Рентгенография носоглотки для выявления гипертрофии аденоидов;
- Аудиометрия (PTA для детей старше 5 лет) и ABR-тест (для детей младше 5 лет).
Результаты:
Кондуктивная тугоухость (КГТ) выявлена у 48,8% пациентов, сенсоневральная (СНТ) — у 4,1%;
- 86,5% случаев нарушений слуха — двусторонние;
- 59,1% КГТ и 71,4% СНТ имели легкую степень тяжести (26–40 дБ);
КГТ ассоциирована с:
- рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей (URTI) (62,9%, p < 0,001);
- гипертрофией аденоидов (53,5%, p < 0,001);
- ОСВ (35,8% случаев);
Динамика через 6 месяцев:
- У 54,2% пациентов с КГТ отмечено улучшение (полная нормализация — 38,6%);
- СНТ носила стационарный (57,1%) или прогрессирующий (42,9%) характер.
Выводы:
Нарушения слуха у детей с синдромом Дауна преимущественно кондуктивные, легкие и двусторонние. Ключевые факторы риска КГТ: ОСВ, гипертрофия аденоидов и рецидивирующие URTI.
Рекомендации:
Регулярный аудиологический скрининг для всех детей с СД, даже при нормальных результатах неонатального тестирования; Мониторинг состояния среднего уха и аденоидов для ранней коррекции КГТ.
Ссылка на оригинал: https://www.nature.com/articles/s41598-025-90500-7
